孕前检查项
在准备怀孕之前，您可以咨询医生关于怀孕前检查项目和时间。除体检外，孕前检查项目还包括血常规、尿常规、肝功能、血脂、空腹血糖、彩超、胸部X线、心电图、全套畸形、口腔检查、妇科内分泌检查和染色体异常检查。孕前检查项目有哪些呢?一般会有一些方面：
(1)生殖系统：常规筛查阴道毛滴虫、霉菌、支原体衣原体感染、阴道炎症以及淋病，梅毒等性病。
(2)脱畸全套：包括风疹，弓形虫，巨细胞病毒三种。
(3)肝功能：肝功能测试目前有两种尺寸。
(4)尿量：将检查尿液浊度、颜色、尿比重、尿PH、尿糖、尿酮体、尿蛋白、尿胆结石、尿胆红素和尿亚硝酸盐等。
孕前尿常规检查
很多到医院看病，医生都会开一张孕前检查尿常规检查。那么检查尿常规检查其指标是什么? 让我们仔细看看：
(1)尿糖(u-glu)
正常参考值：阴性
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(2)尿蛋白(r-pro)
正常参考值：阴性
(3)尿酮体(u-ket)
正常参考值：阴性
(4)尿白细胞(u-leu)
正常参考值：<5 / hp。
(5)红细胞(u-blo)
正常参考：显微镜检查阴性或<2 / hp。仪器法阴性。
(6)尿胆素原(uro或ubg)
正常参考：弱阳性。
(7)尿重(sg)
正常参考值：1-5岁，1.010-1.014; 5-8岁，1.010-1.019; 8-14岁，1.010-1.025; 14岁以上成人，1.002-1.030。
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(8)尿pH(u-ph)
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正常参考值：4.5-8.0，平均值6.5。
(9)尿亚硝酸盐(亚硝酸盐)
正常参考值：阴性。
(10)尿胆红素(u-bil)
正常参考值：阴性。
孕前血常规检查
为什么在怀孕前验血?孕妈妈一定很奇怪，怀孕检查为什么要检查血常规？这是由于血液对于准备怀孕的重要性。下面来看看孕前血常规检查哪些方面?
(1)通过血小板值，你可以了解你的凝血功能，以及是否有血液系统或免疫系统疾病。
(2)红细胞体积(MCV)和脆性试验有助于发现地中海贫血携带者(这在中国南方更为常见)。
(3)还包括检测血型，如果妻子是O型血(RH阴性)，丈夫是A型，B型或AB型血型(RH阳性)，可能会出现胎儿新生儿溶血。
孕前染色体检查
染色体构成细胞核的基本物质，是基因载体。染色体异常也称为染色体发育不全。染色体异常，即染色体畸变的发病机制尚不清楚，可能是由于染色体在细胞分裂晚期阶段未分离，或染色体在体外和体内各种因素的影响下，发生断裂和重新连接。下面来看看孕前染色体检查：
(1)变形数目包括整倍体和非整倍体，染色体数目增加、减少和三倍体等。
(2)结构畸变染色体缺失易位、插入、重复和环状染色体，可分为常染色体异常。
做妇科检查可以帮助妇女尽快找到病情。一旦疾病能够尽快得到诊断和治疗，不会错过病后的治疗时间，所以妇女做妇科检查是必要的。
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孕前遗传病检查
一些疾病是可遗传的，疾病通过基因从父母传染给婴儿。常见的包括镰状细胞病、囊性纤维化，某种形式的智力障碍和肌营养不良。如果一个家庭遗传了一种疾病，下一代家庭成员将会受到影响，而有一些家庭成员则没有症状，但可能成为可将疾病传染给下一代的携带者。所以，对于孕前遗传病检查是费用有必要的。
(1)染色体疾病或染色体综合征
遗传物质的变化在染色体水平上可见，表现为数量或结构变化。由于涉及染色体疾病的基因数量较多，所以症状通常很严重，涉及多个器官，多系统畸变和功能改变。
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(2)单基因疾病
已发现5种以上的单基因疾病，主要是由突变引起的单基因突变，显性基因和隐性突变引起的。所谓的显性基因是指等位基因，位于该基因同一位置的一对染色体，只要其中一个可导致疾病基因的突变即可。隐性基因是仅在两个等位基因对同时发生突变时才引发疾病的基因。
(3)多基因疾病
顾名思义，这些疾病涉及多个基因。与单基因疾病不同，这些基因没有显性或隐性关系，每个基因只有微积累的边际效应。因此，不同人群同一疾病可能涉及不同的致病基因数量，疾病的严重程度，复发风险可能有明显差异，如唇裂存在轻重，有些人还伴有腭裂。值得注意的是，除了与多基因遗传有关的环境因素也有相当的影响，它也被称为多因素疾病。
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